От родителей детям по наследству передается жилая площадь и другое личное имущество. Но унаследовать можно не только материальные ценности: в каждом ребенке имеются гены родителей, младшее поколение наследует от старшего нематериальные ценности (форма лица, рук, особенности головы, цвет волос и т.д.). За передачу характерных признаков от родителей детям в организме отвечает дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Это вещество содержит в себе биологическую информацию об изменчивости и записано в виде особого кода. Хранит этот код хромосома.

Так сколько у человека хромосом? Хромосом всего 46, и вот как они считаются: всего в клетке человека содержится 23 пары хромосом, в каждой паре находится 2 абсолютно одинаковые хромосомы, но пары отличаются между собой. Так, 45 и 46 являются половыми, причем эта пара одинаковая только у женщин, у мужчин они разные. Все хромосомы кроме половых называются аутосомами. Они больше чем на половину состоят из белков. По внешнему виду хромосомы отличаются: некоторые потоньше, другие покороче, но каждая имеет близнеца.

Хромосомный набор человека (или кариотип) представляет собой генетическую структуру, несущую ответственность за передачу наследственности. Увидеть их под микроскопом можно только во время деления клетки в стадии метафазы. Именно в этот момент хромосомы формируются из хроматина, приобретая плоидность: у каждого живого организма своя плоидность, клетка человека имеет 23 пары.

Гаплоидный и диплоидный набор хромосом

Плоидность – количество хромосомных наборов в ядрах клеток. В живых организмах они могут быть парными и непарными. Так уж определено, что у человека в клетках образуется диплоидный набор хромосом. Диплоидный (полный, двойной набор хромосом) присущ всем соматическим клеткам, у человека он представлен 44 аутосомами и 2 половыми хромосомами.

Гаплоидный набор хромосом – представляет собой одинарный набор непарных хромосом половых клеток. При таком наборе в ядрах содержится 22 аутосомы и 1 половая. Гаплоидный и диплоидный наборы хромосом могут присутствовать одновременно (при половом процессе). В это время происходит чередование гаплоидной и диплоидной фазы: из полного набора посредством деления образуется одинарный набор, затем два одинарных сливаются, образуя полный набор и так далее.

Нарушение хромосомного набора. Во время развития на клеточном уровне могут происходить свои сбои и нарушения. Изменения в кариотипе (хромосомном наборе) человека приводят к хромосомным заболеваниям. Самым известным из них является синдром Дауна. При таком заболевании сбой происходит в 21 паре, когда к двум одинаковым хромосомам прибавляется точно такая же, но третья лишняя (образуется триосомия).

Нередко при нарушении 21-ой пары хромосом плод не успевает развиться и погибает, но рожденный ребенок с синдромом Дауна обречен на сокращенную жизнь и отсталое умственное развитие. Это заболевание неизлечимо. Известны нарушения не только по 21-й паре, имеет место нарушение по 18-й (синдром Эдвардса), 13-й (синдром Патау) и 23-й (синдром Шерешевского-Тернера) паре хромосом.

Изменения развития на хромосомном уровне приводят к неизлечимым заболеваниям. Как следствие – сниженная жизнеспособность, особенно новорожденных детей, отклонения в интеллектуальном развитии. Дети, страдающие хромосомными болезнями, заторможены в росте, а половые органы не развиваются согласно возрасту. На сегодняшний день не существует методов защиты клеток от появления неправильного хромосомного набора.

Что же может послужить причиной генетического сбоя.

Гомологичные хромосомы (гомологи) - это парные хромосомы, аутосомы, по одной от каждого родителя в диплоидных клетках. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе в центромерной области. Эти копии называются сестринскими хроматидами. Гомологичные хромосомы конъюгируют между собой в процессе мейоза, т.е. сближаются и соединяются в пары. У них одинаковые локусы расположены в одной и той же линейной последовательности. Соответствующие локусы гомологичных хромосом могут нести как одинаковые, так и разные варианты (аллели) одних и тех же генов.

Диплоидный Набор Хромосом -совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены попарно; у человека Д н х содержит 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.

Диплоидный набор хромосом клетки называется кариотипом (от греч. karyon- ядро, typhe-форма). Этот термин введен в 1924 г. со­ветским цитологом Г. А. Левитским. Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом, или 23 пары; из них 22 пары аутосом и одна па­ра- половых хромосом (гетерохромосом).

27.Гетерохроматин и эухроматин.

Хроматин, его классификация .

В ядре клеток обнаруживаются мелкие зернышки и глыбки материала, который окрашивается основными красителями и поэтому был назван хроматином (от греч. chroma – краска). Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (ДНП) и состоит из ДНК, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками.

Классификация хроматина . Различают два вида хроматина:

1 ) Эухроматин, активный хроматин - участки хроматина, сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре, т. е. в интерфазе.

Эухроматин отличается от гетерохроматина также способностью к интенсивному синтезу рибонуклеиновой кислоты (РНК) и большим содержанием негистоновых белков. В нём, помимо ДНП, имеются рибонуклеопротеидные частицы (РНП-гранулы) диаметром 200-500, которые служат для завершения созревания РНК и переноса ее в цитоплазму. Эухроматин содержит большинство структурных генов организма

2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. Гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции). Гетерохроматин располагается ближе к оболочке ядра, более компактен, чем эухроматин и содержит “молчащие” гены, т.е. гены, которые в настоящий момент неактивны. Различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. Конститутивный гетерохроматин никогда не переходит в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. Факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях онтогенеза организма.

28. Значение механизмов положительных и отрицательных обратных связей. Иммунитет.

Обратная связь характеризует системы регулирования и управления в живой природе, обществе и технике. Различают положительную и отрицательную обратную связь. Обратная связь классифицируют также в соответствии с природой тел и сред, посредством которых они осуществляются. Обратную связь в сложных системах рассматривают как передачу информации о протекании процесса, на основе которой вырабатывается то или иное управляющее воздействие.

Отрицательная обратная связь (ООС) – тип обратной связи, при котором входной сигнал системы изменяется таким образом, чтобы противодействовать изменению выходного сигнала. Отрицательная обратная связь делает систему более устойчивой к случайному изменению параметров. Отрицательная обратная связь широко используется живыми системами разных уровней организации – от клетки до экосистем – для поддержания гомеостаза. Например, в клетках на принципе отрицательной обратной связи основаны многие механизмы регуляции работы генов, а также регуляция работы ферментов (ингибирование конечным продуктом метаболического пути). В организме на этом же принципе основана система гипоталамо-гипофизарной регуляции функций, а также многие механизмы нервной регуляции, поддерживающие отдельные параметры гомеостаза (терморегуляция, поддержание постоянной концентрации диоксида углерода и глюкозы в крови и др.).Положительная обратная связь (ПОС) – тип обратной связи, при котором изменение выходного сигнала системы приводит к такому изменению входного сигнала, которое способствует дальнейшему отклонению выходного сигнала от первоначального значения.

Положительная обратная связь ускоряет реакцию системы на изменение входного сигнала, поэтому её используют в определённых ситуациях, когда требуется быстрая реакция в ответ на изменение внешних параметров. В то же время положительная обратная связь приводит к неустойчивости и возникновению качественно новых систем, называемых генераторы (производители).Положительная обратная связь рассогласует систему, и, в конечном счёте, существующая система трансформируется в другую систему, которая оказывается более устойчивой (то есть в ней начинают действовать отрицательные обратные связи).Действие механизма нелинейной положительной обратной связи ведёт к тому, что система начинает развиваться в режиме с обострением.Положительная обратная связь играет важную роль в макроэволюции. В целом, в макроэволюции положительная обратная связь приводит к гиперболическому ускорению темпов развития, что создает эффект равномерного распределения событий по логарифмической шкале времени.

Иммунитет (лат. immunitas - освобождение, избавление от чего-либо) - невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекциям и инвазиям чужеродных организмов (в том числе - болезнетворных микроорганизмов), а также воздействию чужеродных веществ, обладающих антигенными свойствами. Иммунные реакции возникают и на собственные клетки организма, измененные в антигенном отношении.

Иммунитет делится на врождённый и приобретенный.

Врождённый (неспецифический, конституционный) иммунитет обусловлен анатомическими, физиологическими, клеточными или молекулярными особенностями, закрепленными наследственно. Как правило, не имеет строгой специфичности к антигенам, и не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом

Приобретенный иммунитет делится на активный и пассивный.

Приобретенный активный иммунитет возникает после перенесенного заболевания или после введения вакцины.

Приобретенный пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорожденному с молозивом матери или внутриутробным способом.

Также иммунитет делится на естественный и искусственный .

Естественный иммунитет включает врожденный иммунитет и приобретенный активный (после перенесенного заболевания)

А также пассивный при передаче антител ребёнку от матери.

Диплоидный набор

"...Диплоидный набор - набор хромосом в соматических клетках организма, который содержит два гомологичных набора хромосом, из которых один передается от одного родителя, а второй - от другого..."

(утв. председателем Комитета здравоохранения г. Москвы 17.01.2000)

Официальная терминология . Академик.ру . 2012 .

Смотреть что такое "Диплоидный набор" в других словарях:

диплоидный набор - Полный набор генетического материала, содержащийся в парных хромосомах Тематики биотехнологии EN diploid …

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР - Нормальное число хромосом в соматических клетках определенных видов. У людей диплоидный набор – 46. Диплоидный набор представляет собой двойной гаплоидный набор … Толковый словарь по психологии

Диплоидный набор - (греч. diploos двойной) нормальное количество хромосом в соматических клетках (у человека 46) … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

Диплоидный набор хромосом - * дыплоідны набор храмасом * diploid chromosome number …

диплоидный набор хромосом - ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ, ДВОЙНОЙ НАБОР ХРОМОСОМ (2п) – набор хромосом, содержащий по две копии каждой из гомологичных хромосом … Общая эмбриология: Терминологический словарь

диплоидный набор хромосом - diploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai chromosomų rinkiniai, turintys tik vieno arba abiejų tėvų chromosomas. atitikmenys: angl. diploid chromosome set rus. диплоидный набор хромосом … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

диплоидный набор хромосом - (син.: двойной набор хромосом, зиготический набор хромосом, полный набор хромосом, соматический набор хромосом) совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены … Большой медицинский словарь

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - удвоенное число хромосом в зиготе и соматических клетках взрослого организма … Словарь ботанических терминов

диплоидный (соматический) партеногенез - Форма партеногенеза, при котором яйцо содержит нередуцированный (диплоидный) набор хромосом. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN diploid… … Справочник технического переводчика

Диплоидный партеногенез соматический п - Диплоидный партеногенез, соматический п. * дыплоідны партэнагенез, саматычны п. * diploid parthenogenesis or somatic p. or parthenogamy форма партеногенеза, при котором яйцо содержит нередуцированный (диплоидный) набор хромосом … Генетика. Энциклопедический словарь

№ 35 Наследственность и изменчивость – фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство. Общие понятия о генетическом материале и его свойствах: хранение, изменение, репарация, передача, реализация генетической информации. Характеристика диплоидного и гаплоидного набора хромосом.

Наследственность и изменчивость.

Наследственность – это свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития, т.е. воспроизводить себе подобных. Наследственность – неотъемлемое свойство живой материи. Она обусловлена относительной стабильностью (т.е. постоянством строения) молекул ДНК.

Изменчивость – свойство живых систем приобретать изменения и существовать в различных вариантах. Продолжительное существование живой природы во времени на фоне меняющихся условий было бы невозможным, если бы живые системы не обладали способностью к приобретению и сохранению некоторых изменений, полезных в новых условиях среды.

Генетический материал.

Принципы наследственности едины для всего живого, но детали строения наследственного материала и характер его организации могут варьировать от группы к группе. Все клеточные организмы по уровню сложности устройства их клеток подразделяют на прокариотов и эукариотов.

Генетический материал прокариотов представлен единственной кольцевой молекулой ДНК. ДНК эукариотов имеет линейную форму и связана с особыми белками - гистонами, играющими важную роль в компактизации нуклеиновой кислоты. Комплекс ДНК и белков носит название хромосомы .

В ядре - структуре эукариотической клетки , специализирующейся на хранении и передаче потомкам наследственной информации, - находится несколько хромосом. Кроме того, у эукариотов существует так называемая нехромосомная наследственность , связанная с тем, что некоторое количество ДНК содержится в полуавтономных структурах цитоплазмы - митохондриях и пластидах. Значительная часть эукариотов на протяжении большей части своего жизненного цикла диплоидна : их клетки несут два гомологичных набора хромосом. В процессе образования половых клеток происходит редукционное деление - мейоз - в результате которого гаметы становятся гаплоидны , т.е. они несут лишь один набор хромосом. При оплодотворении диплоидность восстанавливается, в дальнейшем зигота делится посредством митоза - без редукции числа хромосом.

При половом размножении происходит циклическое чередование диплоидного и гаплоидного состояний : диплоидная клетка делится путем мейоза, порождая гаплоидные клетки, а гаплоидные клетки сливаются при оплодотворении и образуют новые диплоидные клетки. Во время этого процесса происходит перемешивание и рекомбинация геномов, в результате чего появляются особи с новыми наборами генов. Высшие растения и животные большую часть жизненного цикла проводят в диплоидной фазе, а гаплоидная фаза у них очень короткая. Вероятно, процесс эволюции благоприятствовал половому размножению, так как случайная генетическая рекомбинация увеличивала шансы организмов на то, что хотя бы некоторые из их потомков выживут в непредсказуемо изменчивом мире.

Хромосомные наборы из соматических клеток мужских и женских особей каждого вида имеют отличие в одной паре хромосом. Эта пара - половые хромосомы, или гетерохромосомы. Все остальные пары хромосом, одинаковые у обоих полов, имеют общее название - аутосомы.

Например, в кариотипе человека пары хромосом, одинаковые у женщин и у мужчин - это аутосомы. Одна пара - двадцать третья - у мужчин и женщин определяет пол. Поэтому хромосомы, которые в нее входят, называются половыми. Эта пара у женщин - гомологичная (XX), а у мужчин -гетерологичная (ХУ). Именно поэтому половые хромосомы называют еще гетеросомами (от «гетеро» - разный).

Правила хромосом

1. Правило постоянства числа хромосом. Число хромосом в клетке постоянно у каждого вида. То есть, число хромосом и характерные особенности их строения - видовой признак. Например, у человека -46, шимпанзе - 48, мушки дрозофилы- 8 хромосом (общая формула -2а).

2. Правило парности хромосом. Хромосомы в диплоидном наборе образуют пары. Те хромосомы, которые относятся к одной паре, называются гомологичными. Эти хромосомы сходны по размерам, форме, по расположению центромер и по набору входящих в них генов. В каждой паре одна хромосома - от матери, другая - от отца.

3. Правило индивидуальности. Хромосомы разных пар отличаются друг от друга: по размеру; форме; месту расположения перетяжек; по исчерченности, выявляемой специальной окраской - ДОХ (дифференциальное окрашивание хромосом); по набору входящих в них генов. Набор генов одной пары больше не повторяется ни в какой другой паре.

4. Правило непрерывности хромосом. Каждое новое поколение имеет такое же строение и форму хромосом, как и предыдущее, т.е., хромосомы из поколения в поколение сохраняют относительно постоянную форму и строение. Это возможно, так как ДНК способна к редупликации (самоудвоению).

Таким образом, можно дать еще одно определение кариотипа: кариотип - это совокупность хромосом соматической клетки, которая характеризуется постоянным для вида числом хромосом, их размером, формой и расположением в них центромер.

Единственным способом образования новых клеток является деление предшествующих клеток.

Жизненный, или клеточный, цикл - это время от возникновения клетки до ее смерти или образования из нее новых клеток, то есть - это ее онтогенез.

Митотический цикл - это жизнь клетки от момента ее появления до конца ее деления с образованием двух новых клеток. (Это один из вариантов клеточного цикла).

Есть клетки, у которых жизненный цикл совпадает с митотическим циклом. Это клетки, которые все время делятся. Например, клетки кожного эпидермиса, семенников (обновляющиеся клеточные комплексы). Существуют клетки, у которых отсутствует митотический цикл (стабильные клеточные комплексы). Эти клетки теряют способность делиться (например, эритроциты, нейроны). Но было доказано, что такое состояние может быть обратимым. Например, если из яйцеклетки лягушки удалить ядро и пересадить туда ядро нервной клетки, оно начинает делиться. Исходя из этого, можно сделать вывод, что цитоплазма яйцеклетки содержит вещества, которые активируют митоз.

Описано три способа деления эукариотических клеток :

Амитоз (прямое деление);

Митоз (непрямое деление);

Мейоз (редукционное деление).

Амитоз - это деление, при котором интерфазное ядро делится путем перетяжки. Конденсация хромосом при этом отсутствует. Иногда после деления ядер цитоплазма не делится и образуются двуядерные клетки. Амитоз описан в клетках скелетной мускулатуры, клетках кожного эпителия, а также в патологически измененных клетках (клетках опухолей).

Митоз - это деление, при котором из одной клетки с диплоидным набором хромосом образуются две клетки также с диплоидным набором каждая. Этот способ деления является универсальным для эукариотических клеток. Он лежит в основе бесполого размножения организмов. За счет митоза идет рост тканей и целого организма.

Митоз является частью митотического цикла. Весь митотический цикл состоит из интерфазы (подготовка клетки к делению) + митоз (собственно деление).

Интерфаза имеет три периода:

1. Пресинтетический - в 1

2. Синтетический - Б

3. Постсинтетический - 0 2

Пресинтетический период - клетка растет, накапливает АТФ, РНК, белки, необходимые для образования клеточных органоидов. В этот период клетка приобретает черты, свойственные данной ткани. В этом периоде клетка имеет 2п,2с (п - гаплоидный набор хромосом, с - количество ДНК в одной хроматиде): т.е., двойной набор однохроматидных хромосом.

Синтетический период - происходит редупликация ДНК, продолжает снтезироваться РНК, синтезируются белки-гистоны. В конце этого периода клетка имеет 2n,4c: _ т.е., двойной набор двухроматидных хромосом. (Число хромосом не изменяется, но каждая хромосома состоит уже из двух хроматид).

Постсинтетический период - синтезируются РНК, белки, необходимые для процесса деления, АТФ, ДНК митохондрий. Удваивается число митохондрий, пластид, центриолей. В этом периоде клетка имеет 2п,4с.,

В интерфазе ядро округлое, с четкими границами. В нем видны одно или несколько ядрышек, Хромосомы - в виде хроматина, находятся в кариоплазме.

Митоз делят на четыре основные фазы:

1.профаза;

2.метафаза;

3.анафаза;

4.телофаза.

Профаза. Ядро заметно увеличено. Исчезают ядрышки. Происходит. спирализация (конденсация, или укладка) хромосом: в начале профазы они тонкие и длинные, в конце - толстые и короткие. Центриоли расходятся к полюсам клетки, начинает образовываться веретено деления. В конце профазы видно что каждая хромосома состоит из 2-х хроматид. Профаза считается оконченной, когда оболочка ядра распадается на фрагменты и хромосомы выходят в цитоплазму. В этом периоде клетка имеет 2п,4с. В каждой хромосоме - две хроматиды.

Между профазой и метафазой можно еще выделять прометафазу, когда идет движение хромосом в сторону экватора.

Метафаза. Хромосомы располагаются на экваторе клетки. К каждой кроматиде в области центромеры прикрепляется нить веретена деления. Хроматиды каждой хромосомы остаются соединенными только в области центромеры. В этом периоде клетка имеет 2п,4с (диплоидный набор двухроматидных хромосом).

Анафаза . Хроматиды каждой хромосомы отсоединяются друг от друга в области центромеры. Нити веретена деления сокращаются и растягивают хроматиды (теперь они называются дочерними хромосомами) к разным полюсам клетки. В этом периоде клетка имеет 4п,4с (тетраплоидный набор однохроматидных хромосом).

Рис. Фазы митоза

Телофаза. В начале фазы происходит деспирализация (раскручивание) хромосом. Вокруг каждого скопления хромосом образуется ядерная оболочка. Появляются ядрышки. Ядра приобретают вид интерфазных ядер. Постепенно исчезает веретено деления. В конце телофазы происходит цитокинез, или цитотомия (деление цитоплазмы материнской клетки). Из одной материнской клетки образуются две дочерние. Они переходят в интерфазное состояние. В этом периоде каждая новая клетка имеет 2п,2с (двойной набор и однохроматидных хромосом). Т.е., начиная с анафазы и до S-периода интерфазы каждая хромосома состоит из одной хроматиды.

Биологическое значение митоза

1.Сохранение постоянного числа хромосом в дочерних клетках (каждая новая клетка имеет такой же набор хромосом, как и исходная - 2п).

2.Равномерное распределение наследственной информации между дочерними клетками.

3. Рост нового организма при бесполом размножении за счет появления новых клеток тела.

4. Регенерация (восстановление) утраченных клеток и органов.

Мейоз - это процесс, состоящий из двух последовательных делений. Из одной клетки с диплоидным набором хромосом (2п,4с) образуются четыре гаплоидные клетки (п, с). То есть, во время мейоза в клетке происходит редукция (уменьшение) числа хромосом.

В каждом из делений мейоза выделяют те же фазы, что и в митозе: профазу (I и II), метафазу (I иІІ), анафазу (I и II) и телофазу (I и II). Но продолжительность отдельных фаз и происходящие в них процессы значительно отличаются от митоза. Главные отличия такие:

1. Профаза I - самая продолжительная. Поэтому ее делят на пять стадий:

Лептотена: хромосомы начинают спирализоваться;

Зиготена: гомологичные хромосомы конъюгируют (плотно прилегают друг к другу по всей длине). Такие пары называются бивалентами;

Пахитена: конъюгация завершается полностью. Между конъюгирующими хромосомами может произойти обмен гомологичными участками (содержащими одни и те же гены) - кроссинговер (или рекомбинация). Участки обмена называются хиазмами;

Диплотена: между гомологичными хромосомами возникают силы отталкивания сначала в области центромер, а затем в других участках. Становится заметным, что эти фигуры состоят из четырех элементов. То есть биваленты превращаются в тетрады. Хроматиды в тетрадах сцеплены в области теломер и хиазм;

Диакинез: хромосомы максимально спирализованы, биваленты обосабливаются и размещаются их по периферии ядра. Тетрады укорачиваются, исчезают ядрышки.

Мейоз напоминает митоз, но имеет свои особенности:

а) В профазе первого мейоза в отличие от митоза происходит конъюгация Гомологичных хромосом. Между гомологичными хромосомами происходит обмен гомологичными участками, генами (кроссинговер).

о) В метафазе I на экваторе клетки находятся соединенные парами (одна напротив другой) гомологичные хромосомы (рис. 34,метафаза I).

в) Во время анафазы расходятся к полюсам не хроматиды (как при митозе), а двухроматидные гомологи (рис. 34, анафаза I). Поэтому, после первого мейотического деления дочерние клетки (овоцит П и одно полярное тельце при овогенезе и сперматоциты II при сперматогенезе) имеют гаплоидный набор хромосом, но каждая хромосома состоит из двух хроматид.

г) Интерфаза II очень короткая, т.к редупликация ДНК не нужна (хромосомы - двухроматидные).

Остальные фазы мейоза II проходят довольно быстро, не отличаясь от митотического деления. В анафазе парные сестринские хроматиды расходятся по одной в дочерние клетки. Таким образом, при мейозе из одной исходной клетки (2п,4с) образуются четыре клетки - каждая с гаплоидным набором однохроматидных хромосом (п,с).

Биологическое значение мейоза

1. Во время мейоза в новых клетках образуется гаплоидный набор хромосом. А при оплодотворении (слиянии гамет) восстанавливается диплоидный набор хромосом. Таким образом, у всех организмов сохраняется постоянство числа хромосом из поколения в поколение.

2. Во время двух делений мейоза происходит перекомбинация

генетического материала вследствие

а) кроссинговера;

б)независимого расхождения отцовских и материнских хромосом. Возникает комбинативная изменчивость - это дает разнообразный материал для эволюции.

3 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК (ГАМЕТ)

Яйцеклетки неподвижны, обычно имеют шаровидную форму. Они содержат все клеточные органоиды, характерные для соматических клеток. Но в яйцеклетках содержатся вещества (например, желток), необходимые для развития зародыша. В зависимости от количества желтка яйцеклетки делят на разные типы. Например, изолецитальная яйцеклетка: в ней желтка мало и он равномерно распределяется по всей цитоплазме (яйцеклетка ланцетника, человека). У рептилий и птиц желтка очень много (телолецитальная яйцеклетка) и он находится у одного из полюсов клетки. Этот полюс называется вегетативным (питающим). Противоположный полюс, где желтка мало, несет ядро клетки и называется анимальным. От количества и распределения желтка зависит тип дробления зиготы.

Самая крупная яйцеклетка - у акул (50 - 70 мм в диаметре), у курицы -более 30 мм(без белковых оболочек), у коровы - 100 мкм, у человека - 130-200 мкм.

Яйцеклетки покрыты оболочками, которые выполняют защитную и другие функции (например, у плацентарных млекопитающих - для врастания зародыша в стенку матки).

Сперматозоиды - мелкие клетки (у человека имеют длину 50-70 мкм) состоят из головки, шейки и хвоста. В головке находится ядро и небольшое количество цитоплазмы. На переднем конце головки располагается акросома. Это видоизмененный комплекс Гольджи. В нем находятся ферменты, которые разрушают оболочки яйца при оплодотворении. В шейке расположены митохондрии и центриоли. Одна центриоль проксимальная (ближняя), она вместе с головкой проникает в яйцеклетку. Другая - дистальная (дальняя), к ней прикрепляется хвост. Митохондрии шейки обеспечивают его энергией. В состав хвоста входят микротрубочки.

Особенности половых клеток:

Имеют гаплоидный набор хромосом.

В половых клетках по сравнению с соматическими отмечается менее интесивный метаболизм. В яйцеклетках накапливаются вещества, необходимые для развития зародыша.

Сперматозоиды никогда не делятся, а яйцеклетка после внедрения в нее сперматозоида отделяет вторичный полоцит (т.е., только теперь в ней завершается второе деление мейоза).